为帮助医疗器械生产企业更好地理解医疗器械临床评价法规体系，制定相应的临床评价策略，9月12日下午，恒泰第一工园常州生命科技港（暨长三角合成生物产业创新园）举办《医疗器械临床评价路径及评价方式》培训活动。常州市各区医疗器械生产企业研发、生产、管理代表、质量负责人以及注册相关人员等40余人参加培训。

常州朗益医药咨询有限公司临床总监郭汉卿结合自身丰富经验就专业领域进行了深入浅出的讲解，围绕医疗器械临床评价路径解析、医疗器械临床试验流程简述和医疗器械临床同品种评价简述等内容，进行了深入解读和案例剖析。

本次培训旨在更好地帮助从事医疗器械和临床评价工作的相关人员，深入理解如何合理选择医疗器械临床评价路径，如何合理有效全面规划临床评价、以及如何在产品临床评价过程中完整、有效地完成等关键信息。